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《定制式增材制造(3D打印)医疗器械互联网实现条件的通用要求》第一次初稿讨论会议召开

来源:南极熊3D打印|

发表时间:2018-11-15

点击:11211

文章来源:3D打印医疗器械专业委员会 


据南极熊了解,11月14日周三上午由3D打印医疗器械专委会举办的《定制式增材制造(3D打印)医疗器械互联网实现条件的通用要求团体标准》第一次初稿讨论会议在上海交通大学医学院附属第九人民医院3D打印接诊中心顺利召开。




出席本次会议的有3D专委会杨静秘书长、上海交通大学医学院附属第九人民医院学科规划处-许锋处长、上海交通大学医学院附属第九人民医院口腔颅颌面科-王旭东主任、第二军医大学附属东方肝胆外科医院肝外科-刘辉主任、上海交通大学医学院附属第九人民医院影像科-艾松涛副主任、上海交通大学医学院附属第九人民医院3D打印技术临床转化研究中心-姜闻博副主任。

会议由3D专委会杨静秘书长和上海交大第九人民医院学科规划处许锋处长共同主持,参会的起草单位分别是北京爱康宜诚医疗器材有限公司、上海正雅齿科科技股份有限公司、上海微创医疗器械(集团)有限公司、山东卓业电子科技有限公司、强生(苏州)医疗器材有限公司、上海黑焰医疗科技有限公司、影为医疗科技(上海)有限公司。 

会上,本组执笔起草人北京爱康宜诚医疗器材有限公司研发总监王彩梅,以电话会的形式参与全程会议,首先介绍了初稿的制定思路与具体内容;接下来,在场专家和起草单位代表,针对大纲初稿内容提出了各自专业的建议看法,并强调互联网标准的制定中确保数据的安全性非常重要,同时要从医院和企业的角度,确保制定标准内容的可行性。

杨静秘书长在发言中对于团标制定的截止日期提出了新的要求,即在2018年12月底之前五大团标项目组务必提交初稿送审稿;最后,许锋处长对接下来的团标制定工作进行了组内的重新分工,并对下次稿件的交付时间提出了具体要求。


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