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发表时间:2018-10-08
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近日,俄克拉荷马大学Steven Crossley研究员领导的催化研究团队开发出一种新颖且更明确的方法,以确定复杂催化剂中的活性位点。该研究成果已发表在Nature Communications杂志上。
研究显示,负载在可还原氧化物上的金属颗粒组成的催化剂,具有用于各种当前和新兴工业反应的良好性能,例如可再生燃料和化学品的生产。
虽然新材料具有良好的可用性能,但是,要确定催化活性的原因,仍然具有很大的挑战性。通常,通过试验来发现和优化催化剂,难以将各种可能性区分。而这样获得的结果只能是基于基于推测或间接证明。
Crossley教授解释道:“当金属被置于活性载体上时,催化活性和选择性比金属与单独载体的综合性能要好得多,然而挑战在于,当将二者放在一起时,很难解释产生该性能的原因。”
然而,能够了解催化活性位点的性质,对于控制催化剂的活性和选择性是至关重要的。
该研究团队开发的分离活性位点的新方法,使用垂直生长的碳纳米管作为“氢高速通道”,同时能够保持金属在载体上产生潜在活性位点的性能。
为了确定催化活性是来自载体和金属之间的直接接触,还是来自金属诱导的促进剂对氧化物载体的影响,Crossley的团队将金属钯与氧化物催化剂钛分开,在碳导电桥上控制纳米管。
研究人员通过引入氢,同时证实氢能够沿纳米管迁移,从而在氧化物载体上形成新的活性位点。然后,他们测试了这些材料的催化活性,并将其与金属和载体直接物理接触的材料的活性进行了对比。
Crossley表示:“在三个实验中,我们能够对不同的情况进行排除,并证明在这些条件下钯和钛之间必须有物理接触才能生成甲基呋喃。”
碳纳米管氢高速通道可与各种不同的双功能催化剂一起使用。
原文来自:nanowerk,原文题目:Novel method determines catalytic active sites using carbon nanotubes,由材料科技在线团队编译。
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