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来源：材料科技在线|
发表时间：2018-09-07
点击：11356
人工聚合物，如抗生素多肽，在其分子结构中既需要疏水领域又需要亲水性领域来发挥抗菌活性。现在，加拿大的研究人员已经合成了一种磷聚合物来挑战这一观点。正如《Angewandte Chemie》杂志所概述的，它们的聚合物盐不含疏水烷基链，但仍然是一种非常有效的杀菌剂。重新评估抗生素聚合物研究中已确立的策略可能是必要的。
为了对抗多重耐药性细菌并发现新的抗生素，科学家们越来越多地转向短人工聚合物的设计和探索。由于这些聚合物可以模仿强力的肽抗生素，加拿大的伦敦西部大学的Paul J. Ragogna和Beth Gillies及他们的团队将重点放在含磷聚合物——聚磷酸盐上。它们的分子结构由每个重复单元中的碳氢化合物骨架和带正电荷的磷中心组成。疏水烷基链和正电荷的平衡显示被认为是有效粘附细菌细胞和膜破坏的必要条件。考虑到更有效的细胞裂解，科学家们开始对聚磷酸盐的两亲性进行微调。
改变疏水性和亲水性官能团的相对含量，伦敦西部大学的研究小组在聚合物中引入甘露糖。根据作者的解释，这种糖本来是作为吸引细菌的“诱饵”，但他们发现这个计划失败了。他们写道:“我们最初的假设是，含有甘露糖的聚磷酸铵能够提供异常的靶向活性，但事实证明这一假设是错误的。”然而，另一组功能组非常成功，让研究人员大吃一惊。
他们预期短的醇链羟丙基不会给聚磷化合物带来任何疏水性，因此既不产生细菌细胞裂解也不产生红细胞溶血。化合物破坏红细胞的程度表明药物对哺乳动物细胞的选择性。因此，羟基改性的聚磷旨在用作对照。然而，作者们记录到，它在保持红细胞完好无损的同时，杀死了这种具有前所未有活性的细菌。 他们写道：“这是抗菌药物或相关材料文献中前所未有的结果。”
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